中山醫學大學機構典藏 CSMUIR:Item 310902500/883
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 17901/22917 (78%)
造訪人次 : 7592751      線上人數 : 242
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧：
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號"，以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋，建議至進階搜尋限定作者欄位，可獲得較完整資料
    •  進階搜尋


    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.csmu.edu.tw:8080/ir/handle/310902500/883


    題名: Histrionicotoxins螺旋啶環骨架之合成研究
    Synthetic study of the spiropiperidine skeleton in Histrionicotoxins
    作者: 黃祈斌
    Chi-Pin Huang
    貢獻者: 中山醫學大學：應用化學系碩士班;趙啟民
    關鍵詞: Histrionicotoxins;分子內合環反應;Beckmann重排反應;內醯胺
    Histrionicotoxins;spiropiperidine;Beckmann rearrangement;spirolacta
    日期: 2010/01/20
    上傳時間: 2010-03-22T06:54:07Z (UTC)
    摘要: 本論文主要是針對Histrionicotoxins家族化合物所具有的spiropiperidine骨架進行合成策略的探討,我們提出不同於之前所報導的合成路徑。以環己戊酮 31為起始物經由三步化學反應後得到碘化物111，接著在路易士酸促進下進行分子內合環反應形成5,6-螺旋環化合物 113，最後以Beckmann重排反應引入氮原子，得到結構近似spiropiperidine的內醯胺中間體120，此化合物未來將可應用於Histrionicotoxins家族化合物的全合成中。
    An alternative synthetic strategy of spiropiperidine skeleton of Histrionicotoxins was proposed in this thesis. Cyclopentanone 110 was transferred to iodide 111 which cyclized in an intramolecular fashion with the promotion of aluminum chloride to get the spirocompound 113. Finally, the Beckmann rearrangement reaction was used to insert the nitrogen into the molecule and the spirolactam 120 was obtained successfully which was similar to the spiropiperidine in structure. The spirolactam 120 was suggested an important and versatile intermediate toward the total synthesis of members of Histrionicotoxins.
    URI: http://140.128.138.153:8080/handle/310902500/883
    顯示於類別:[醫學應用化學系暨碩士班] 博碩士論文

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    index.html0KbHTML271檢視/開啟


    SFX Query

    在CSMUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    TAIR相關文章

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋