3CL蛋白?對於A549肺癌細胞顆粒球巨噬細胞聚落刺激因子生成的影響

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Title:	3CL蛋白?對於A549肺癌細胞顆粒球巨噬細胞聚落刺激因子生成的影響 Effect of 3C-like proteinase on granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene expression in A549 human lung carcinoma cells
Authors:	廖憲華 Liao, Hsien-Hua
Contributors:	中山醫學大學;醫學院;醫學研究所;蔡嘉哲;鄭森隆
Keywords:	3CL蛋白?顆粒球巨噬細胞聚落刺激因子 3CL Protase;GM-CSF
Date:	2012
Issue Date:	2012-12-21T06:14:24Z (UTC)
Abstract:	嚴重急性呼吸道症候群 (SARS) 是世界衛生組織於92年3月15日新公布的名稱，在這之前它被稱為非典型肺炎。感染特點為發生瀰漫性肺炎及呼吸衰竭，因為它比過去所知病毒、細菌引起的非典型肺炎病情更為嚴重，因此取名為嚴重急性呼吸道症候群 (severe acute respiratory syndrome, SARS)。嚴重急性呼吸道症候群的主要症狀為發高燒（>38℃）、咳嗽、呼吸急促或呼吸困難。可能伴隨其他症狀，包括：頭痛、肌肉僵直、食慾不振、倦怠、意識紊亂、皮疹及腹瀉，胸部X光檢查可發現肺部病變。嚴重急性呼吸道症候群最嚴重時會出現瀰漫性肺炎，氧氣交換下降，導致肺部缺氧，所以病人會呼吸困難、缺氧，甚至導致死亡。致病因子（Infectious agent）為在92年4月16日世界衛生組織正式宣布，SARS的致病原為新發現的冠狀病毒，並被正式命名為「SARS病毒」 (SARS- CoV)。(CDC Taiwan) SARS病毒 (SARS- CoV) 的3C-like 蛋白?對於病毒多胜?前驅物質具有重要的影響，並且和病毒的突變有關聯。但是到目前為止，3C-like 蛋白?在宿主的細胞中所扮演的角色和功能卻不是很明確的被清楚理解。本篇研究在於探討和研究3C-like蛋白?對於基因轉染細胞的細胞激素 (cytokines) 的分泌的影響和其扮演的角色。結果Results 從免疫螢光顯微鏡的結果來看，用c-myc 標示 (tagged) 的 3C-like 蛋白?可以在被轉染的A549 細胞的細胞質和細胞核中定位發現出來。而不論是用反轉錄聚合?鏈式反應 (RT-PCR) 分析或是酵素連結免疫分析法 (ELISA) 分析法，顆粒球巨噬細胞聚落刺激因子granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) 在 3C-like 蛋白?轉染的細胞中的expression 顯著地下降，但對於其他的細胞激素 (cytokines) 例如: IL-1β, IL-6, IL-8, IL12p40, TNF-α, and TGF-β 卻沒有明顯改變。此外，在和EGFP 轉染的細胞作比較時，在 3C-like 蛋白?轉染的A549細胞中的NF-kB 的protein levels 較低。結論Conclusion 經由本篇研究可推測3C-like 蛋白?可以在被轉染的A549 細胞中，經由對NF-kB production 的down-regulation ，抑制GM-CSF的濃度表現量(expression)。 Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) is a severe respiratory illness caused by a novel virus, the SARS coronavirus (SARS-CoV) . 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV plays a role in processing viral polypeptide precursors and is responsible of viral maturation. However, the function of 3CLpro in host cells remains unknown. This study investigated how the 3CLpro affected the secretion of cytokines in the gene-transfected cells. Results From immunofluorescence microscopy, the localization of c-myc tagged 3CLpro was detected both in the cytoplasm and nucleus of transfected A549 cells. Expression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) was significantly decreased in 3CLpro-transfected cells by both RT-PCR and ELISA, but without changes in other cytokines, i.e., IL-1β, IL-6, IL-8, IL12p40, TNF-α, and TGF-β. Furthermore, the protein levels of NF-kB decreased in 3CLpro-transfected A549 cells when compared to EGFP transfected cells. Conclusions Our results suggest that the 3CLpro may suppress expression of GM-CSF in transfected A549 cells through down-regulation of NF-kB production.
URI:	https://ir.csmu.edu.tw:8080/ir/handle/310902500/5612
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