中山醫學大學機構典藏 CSMUIR:Item 310902500/477
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 17918/22933 (78%)
造访人次 : 7437400      在线人数 : 65
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: https://ir.csmu.edu.tw:8080/ir/handle/310902500/477


    题名: 龍葵水萃取物及多酚萃取物抑制肝癌細胞轉移之研究
    Solanum nigrum water extract and polyphenol-rich extract suppress the migration and invasion in human hepatocarcinoma cell
    作者: 施沅松
    Yuan-Song Shi
    贡献者: 中山醫學大學:生化暨生物科技研究所
    王朝鐘
    关键词: 龍葵
    肝癌
    轉移
    hepatocarcinoma
    metastasis
    日期: 2008/07/23
    上传时间: 2010-01-26T02:36:51Z (UTC)
    摘要: 癌細胞的轉移擴散( metastasis )往往是癌症病人在臨床治療上預後的一個重要指標,若能有效抑制癌細胞的轉移,將有助於延長癌症病患之壽命。龍葵在台灣民間俗稱烏子仔菜,屬野生植物,材料隨手可得,在本篇中証實,龍葵萃取物(SNWE與SNPE)能夠有效抑制肝癌細胞的移行作用、浸潤作用,透過分析相關蛋白的表現發現,龍葵萃取物(SNWE與SNPE)能夠降低PKCα的表現,影響下游p38的磷酸化,並能夠調節Rho GTPases (RhoA, cdc42, Rac1)的表現,另一方面,龍葵萃取物(SNWE與SNPE)也能夠減少Integrin的訊息傳遞路徑,進而影響細胞的移行作用。為了證明PKCα在龍葵萃取物抑制肝癌細胞轉移之重要性,我們以PKCα的抑制劑證實,抑制PKCα的活性確實能夠影響細胞之移動能力;而送入持續活化態的PKCα也證實能夠減少龍葵萃取物對於肝癌細胞的影響。最後利用不同的癌細胞證實,龍葵萃取物抑制癌細胞之轉移,並不侷限於肝癌細胞HepG2。總括所有的結果可以說明,龍葵萃取物確實能夠抑制肝癌細胞的轉移,而其中的詳細機制雖尚需更進一步去證實,但希望如此的發現可以幫助減輕臨床病患的負擔。
    Metastasis is one of the most complicated and major pathologic processes responsible for poor prognosis of cancer patients. Studies of the molecular mechanisms for these processes are important for developing more effective antimetastatic strategies. Solanum nigrum L. is a common herb that grows wildly and abundantly in open fields. In this study, we have demonstrated that the water extract of Solanum nigrum L. (SNWE) and polyphenol-rich extract of Solanum nigrum L. (SNPE) suppressed TPA-induced HepG2 cell migration and invasion. To investigate the mechanisms of inhibited migration by SNWE and SNPE, we observed that SNWE and SNPE could reduce the PKCα-p38 pathway, Rho GTPase family and integrin signal pathway. Overexpression of constitutively active PKCα may restore the inactivation of p38 and the attenuation of cell migration by SNWE and SNPE. This study may have valuable implications for developing new therapies for clinical patient.
    URI: http://140.128.138.153:8080/handle/310902500/477
    显示于类别:[生化微生物免疫研究所] 博碩士論文

    文件中的档案:

    没有与此文件相关的档案.



    SFX Query

    在CSMUIR中所有的数据项都受到原著作权保护.

    TAIR相关文章

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回馈